印度,一个全球不合格药物实验室

作者:练孕

<p>根据世界卫生组织的数据,该国制造并在国外销售的药物中有三分之一以上不符合现行规定</p><p>截止日期发布于2018年1月11日上午11:59 - 更新于2018年1月11日11:59播放时间3分钟</p><p>订阅者文章在印度,没有一个月过去没有丑闻溅到制药行业</p><p> 2017年10月,该部门的监管机构透露,两种非常受欢迎的抗酸剂 - 用于治疗恶心和胃痛并以Pantocid(属于Sun Pharma品牌)的名义销售 - 未能通过成功进行质量检查</p><p>有关的实验室,在该国排名第一,立即反驳说这不是他的错</p><p>这是许多人中的一个例子,因为这一现象非常重要:全国市场销售的药品占20%,印度生产的35%并在各大洲销售的药品仍然不符合规定</p><p>据世界卫生组织(WHO)称,现已生效</p><p>对于印度人来说,这更具灾难性,“这可能会引发影响最脆弱人群的严重疾病,”世界卫生组织在2017年春季指出</p><p>在这个国家,被称为根据卫生部于2017年3月发表的一项研究,制药犯罪的主要原因之一是情况有所改善</p><p>国家生物学研究所估计,印度药房提供的药物没有达到预期的治疗效果,或者是因为它们“剂量不足”,或者是因为它们“不符合质量标准”</p><p>相比之下,这一比例在2009年为5%</p><p>“虽然许多印度实验室在2010年至2013年期间在一些工业化国家面临禁令和警告,但该部门逐渐变得顺从</p><p>符合国际规则</p><p>至于印度的监管,它在最近一段时期也得到了发展,“印度时报的记者专家Sushmi Dey说</p><p>印度制药业,包括像太阳制药,卢平,雷迪博士的和西普拉巨人,重达股市6和20个十亿欧元之间的,如今是世界第三,量相当于10%根据印度品牌资产基金会(IBEF)12月发布的最新数据显示,....

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